Grupos funcionales del benceno (aromaticos)

Un hidrocarburo aromático es un polímero cíclico conjugado que cumple la Regla de Hückel, es decir, que tienen un total de 4n+2 electrones pi en el anillo. Para que se dé la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molécula estén conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes. La estabilidad excepcional de estos compuestos y la explicación de la regla de Hückel han sido explicados cuánticamente, mediante el modelo de "partícula en un anillo"
Originalmente el término estaba restringido a un producto del alquitrán mineral, el benceno, y a sus derivados, pero en la actualidad incluye casi la mitad de todos los compuestos orgánicos; el resto son los llamados compuestos alifáticos.
El máximo exponente de la familia de los hidrocarburos aromáticos es el benceno (C₆H₆), pero existen otros ejemplos, como la familia de anulenos, hidrocarburos monocíclicos totalmente conjugados de fórmula general (CH)_n.
Una característica de los hidrocarburos aromáticos como el benceno, anteriormente mencionada, es la coplanaridad del anillo o la también llamada resonancia, debida a la estructura electrónica de la molécula.
los prefijos utilizados son orto-, meta- y para-, de acuerdo a la forma:
•orto- (o-): Se utilizan en carbonos adyacentes. Posiciones 1,2.
•meta- (m-): Se utiliza cuando la posición de los carbonos son alternados. Posiciones 1,3.
•para- (p-): Se utiliza cuando la posición de los sustituyentes están en carbonos opuestos. Posiciones 1,4.

Bencenos Disustituidos

1. Solo hay tres isómeros posibles en cualquier benceno disustituido debido a l simetria planar del anillo, para identificar estos la nomenclatura de la IUPAC prefiere el uso de los números 1,2; 1,3; 1,4
   El sistema de prefijos está apliamente difundido y se usa cuando hay disustitución

orto-, u o- para el isómero 1,2
meta-, o m- para el isómero 1,3
para-, o p- para el isómero 1,4

Si el anillo de benceno se encuentra en una cadena que se va a usar de estructura base el anillo de benceno será un prefijo y se nombrara como fenilo.
Derivados monosustituidos del Benceno

• I. Para aquellos grupos que se nombran solo como prefijos, el prefijo se antepone al nombre de la estructura base

Bencenos polisustituidos

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Derivados de Benceno polisustituidos

Si tres o más sustituyentes están presentes en el anillo se utiliza solo el sistema de números para indicar las sustituciones

BIBLIOGRAFÌA:
LIBRO: LA MAGIA DE LA QUÌMICA 2
AUTOR: HECTOR LIZARDI
PUBLICACIÒN DEL LIBRO:2009

Isomeria de posición

Es el resultado de colocar grupos funcionales en posiciones estructuralmente no equivalentes sobre un mismo esqueleto carbonado.
La presentan aquellos compuestos que teniendo las mismas funciones químicas están enlazadas a átomos de carbono que tienen localizadores diferentes.

Isomería de posición es cuando el grupo funcional cambia de posición en la estructura del compuesto.
Un grupo funcional es el "grupo" que caracteriza al compuesto, por ejemplo, en los alcoholes, el grupo funcional es el hidroxilo (OH), en los ácidos carboxílicos, es el carboxilo (COOH), en los alquenos, es el doble enlace.

Isómero de función es cuando el compuesto cambia de grupo funcional.
Entendiendo por isómero, cuando dos compuestos tienen la misma fórmula molecular (misma cantidad y tipo de átomos) pero organizados de distinta forma, cosa que tengan distintas propiedades químicas y/o físicas.

Bibliografía:
Libro:química 2
Autor: Arturo Mendieta
publicación del libro: Mayo 2009

Radicales Alquilo

Un radical alquilo (antes llamado radical libre alquilo) es una entidad molecular inestable derivada de un alcano que ha perdido un átomo de hidrógeno y ha quedado con un electrón desapareado o impar.

El grupo alquilo (nombre derivado de alcano con la terminación ilo) es un grupo funcional orgánico monovalente, formado por la separación de un átomo de hidrógeno de un hidrocarburo saturado o alcano, para que así pueda enlazarse a otro átomo o grupo de átomos.

 

Bibliografia:

Libro: Quimica

Autor: Gustavo Andrade

Año de publicación: Mayo 1990

 

Alcanos Ciclicos

El primer miembro de esta serie, es un anillo de tres átomos de carbono. Para nombrarlos, se les considera como parientes del alcano lineal de igual número de átomos de carbono, anteponiéndole a ese nombre el prefijo ciclo
Los sustituyentes cíclicos que se derivan de cicloalcanos no sustituidos se nombran al igual que los sustituyentes de alcanos abiertos, reemplazando la terminación ANO por il o ilo.
Se nombran añadiendo el prefijo ciclo- al *nombre del alcano equivalente de cadena abierta
Los radicales derivados de cícloalcanos simples se nombran sustituyendo la terminación -ano por -flo.

Los criterios de elección son:

Los hidrocarburos con varias cadenas unidas a un núcleo cíclico se consideran derivados del compuesto ciclico,
Los compuestos con varios ciclos o con varias cadenas laterales y cielos se consideran derivados del compuesto no cíclico
> Ciclo pequeño y cadena 1derivado de la cadena
> Cielo grande y cadena pequeña: derivado del ciclo
Cuando dos o más cielos están unidos directamente por un enlace, la forma de nombrarlos depende de:
> Si los ciclos son iguales: hay que indicar los localizadores y usar el prefijo bi, ter cuater,...
> Si los ciclos son distintos: se toma como base el mayor de ellos, y los demás se consideran como sustituyentes.

Bibliografía:
Libro: Quinica 3
Autor: Francisco Gonzalez
Editorial: Nueva Imagen.
Año de publicación : 2009

CONFIGURACIÓN ELECTRONICA

CONFIGURACIÓN ELECTRONICA DE LOS 10 PRIMEROS ELEMENTOS DE LA TABLA PERIODICA

Bibliografia:
Libro: Química Básica
Autor: Andrés Espriella
Editorial: espriella Magdaleno
Publicación del libro: 2003